Karriärer
Om du letar efter ett företag som värdesätter engagemang, njutning och lagarbete, då är Bedfont ® platsen för dig. Vi letar alltid efter flitiga och vänliga individer att gå med i Bedfont®-familjen och hjälpa oss att förbättra vården över hela världen.
Berättelsen
Bedfont grundades 1976 och är ett prisbelönt medicinteknikföretag baserat i Harrietsham, Kent. Dess medicinska utrustning för andningsanalys exporteras globalt tack vare dess nätverk av noggrant utvalda distributörer.
Utmaningen
Sjukvården utvecklas och marknaden för monitorer för andningsanalys expanderar. Bedfont letar efter hårt arbetande, likasinnade och passionerade individer som ska gå med i Bedfont-familjen för att hjälpa till att uppnå sitt mål att förnya hälso- och sjukvården över hela världen.
Gå med i Bedfont® – familjen !
Kolla vilka jobb som finns..
V&V Manager (Medical Device Manufacturer)
Salary: £41,000 to £55,000 DOE
Your Mission:
As a Verification & Validation (V&V) Manager, you will manage the V&V team and hold a pivotal position in safeguarding the quality, safety, and effectiveness of our medical devices through rigorous V&V procedures. You will work closely with cross-functional teams to design, develop, and execute comprehensive test plans, while adhering to regulatory standards and industry best practices.
Roles and Responsibilities:
- Assist in the design, procurement and commissioning of test equipment, jigs and fixtures
- Report any errors or bugs in the relevant queue or issue register to ensure prompt resolution
- Analyse test results and compile comprehensive reports, maintaining technical documentation
- Perform regular quality control testing of test equipment and organise test data for analysis
- Draft protocols and V&V test plans, using product knowledge to determine required
- outputs and assess compliance with predefined criteria
- Manage a small V&V team of an engineer and technician
- Conduct comprehensive V&V testing of product software, hardware (Electronics & Mechanical) and firmware
- Create and maintain V&V procedures, test software and templates
- Provide evidence of both internal and external regulatory compliance
- Develop and execute usability engineering processes (with IEC 62366-1/FDA guidelines) to ensure safety and efficacy of medical devices for end-users
- Ensure adherence to ISO 13485 standards (training will be provided)
- Complete the testing section of technical files prior to product launch
- Articulate comprehensive justifications for determining sample sizes
- Collaborate with Quality, Regulatory & R&D department
- Participate in Technical Team Innovation Days specifically focused on developing cutting-edge technology.
Goods In Quality Operator
Salary: £20,500 - £24,500 DOE
Your Mission:
As Goods In Quality Operator you will be utilising a wide range of methods to receive in and quality check all products coming into the business. You will have an essential role in the quality control of our products ensuring they conform to the highest standards and meet the required safety and quality standards. The quality checks must be fully documented raising any defects or issues with supervisors and managers.
Roles and Responsibilities:
- First line testing and inspection of incoming products at goods in stage, to ensure that products are fully ready for dispatch when required and maintain available stock levels
- Moving stock within the warehouses once goods in checks have been preformed
- Troubleshooting issues and executing fault corrections
- Liaising with operations/warehouse/technical departments to resolve issues
- Maintaining concise test records
Production and Quality Operator
Salary: £24,000 - £26,000 DOE
Your Mission:
As a Production and Quality Operator you will be utilising a wide range of methods to assemble and quality check our products. You will have an essential role in the production and quality control of our products ensuring they conform to the highest standards and meet the required safety and quality standards. The production and quality checks must be fully documented raising any defects or issues with supervisors and managers.
Roles and Responsibilities:
- First line testing and inspection of incoming products at goods in stage, to ensure that products are fully ready for despatch when required and maintain available stock levels
- Assembly and full testing of final products
- Troubleshooting issues and executing fault corrections
- Liaising with operations/warehouse/technical departments to resolve issues
- Maintaining concise test and production records
Clinical Affairs Associate
Salary: £25,000 - £32,000
Som Clinical Affairs Associate kommer du att koordinera viktiga kliniska och regulatoriska aktiviteter, inklusive klinisk utvärdering, Post-Market Surveillance (PMS), Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) och riskhantering för medicinsk utrustning. Du kommer att arbeta nära det lilla teamet inom Clinical & Medical Affairs och bidra till framgångsrik utveckling, marknadsintroduktion och underhåll av säkra och effektiva medicintekniska produkter. Du kommer också att hjälpa till med anslagsansökningar för att säkra finansiering för klinisk forskning och utveckling.
Klinisk utvärdering:
- Hjälp till att samordna och underhålla kliniska utvärderingsplaner och rapporter med den utsedda konsulten, för att säkerställa efterlevnad av företagets procedurer och regulatoriska standarder.
Post-Market Surveillance (PMS):
- Hjälp till att samla in och analysera klinisk data för att stödja enhetssäkerhet, uppdatera riskhanteringsfiler och identifiera potentiella förbättringar.
Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF):
- Bidra till PMCF-studier, inklusive att förbereda planer, hantera datainsamling och skapa rapporter för att säkerställa efterlevnad av regelverk.
Riskhantering:
- Samarbeta med riskhanteringsteamet inklusive periodiska riskgranskningar för att integrera kliniska data i riskhanteringsfilen (RMF).
- Assistera vid utvärdering av risker förknippade med kliniska studier och efter-marknadsdata för att stödja enhetens säkerhet.
Biokompatibilitet:
- Hjälp till att samordna biokompatibilitetstester och bedömningar med den utsedda konsulten för att säkerställa att enhetens material är säkra för mänsklig användning.
- Stöd utvecklingen av biokompatibilitetsdokumentation, inklusive testplaner, rapporter och regulatoriska inlämningar, för att säkerställa överensstämmelse med ISO 10993 och relaterade standarder.
SOP-utveckling och uppdateringar
- Hjälp till att uppdatera och underhålla standardförfaranden (SOP) för kliniska aktiviteter, och se till att de överensstämmer med gällande regler och bästa praxis.
Stöd för bidragsansökningar
- Bistå med att identifiera finansieringsmöjligheter och förbereda anslagsansökningar för klinisk forskning och utveckling.
Medical Writer
Salary: £36,000 - £42,000
As a Medical Writer will be part of the growing Clinical department at Bedfont. The Medical Writer specialises in medical devices and plays a crucial role in creating compelling and accurate content to support development, regulatory approval, and marketing.
Working closely with cross-functional teams, including Research & Development, Quality Assurance & Regulatory Affairs, and Marketing, the Medical Writer translates complex scientific and technical information into clear and engaging content tailored to various audiences, including healthcare professionals, regulatory agencies, and consumers.
- Collaborate with cross-functional teams to understand product specifications, clinical data, and regulatory requirements for medical devices
- Write and edit a variety of scientific and technical documents, including clinical study reports, regulatory submissions, product manuals, and marketing materials.
- Prepare clear, concise, and scientifically sound clinical documentation, including, but not limited to, Clinical Evaluation Plans (CEPs) and reports and Post Market Clinical Follow-Up (PMCF) plans and reports in accordance with medical device regulatory requirements and industry best practices.
- Perform regular quality control testing of test equipment and organise test data for analysis
- Help manage clinical evaluation processes to include developing detailed plans for conducting clinical evaluations, outlining objectives, methodologies, data sources and timelines.
- Conduct comprehensive Systematic Literature Reviews (SLRs) to gather relevant clinical data on similar medical devices, treatments, or technologies, and identify and review clinical studies, trials, and reports related to the medical device under evaluation.
- Interpret clinical evidence in the context of applicable regulations, standards, and guidelines (e.g., MEDDEV 2.7/1, MDR, FDA guidance).
Warehouse Operator
Salary: £22,500 - £26,500
As a Warehouse Operator you will be responsible for assisting with the daily warehouse and global despatch activities in a busy and hands on Operations Department. You will be working in a small team and helping to complete monthly stock counts and annual stock takes.
- Processing, picking, packing, final invoicing and arranging delivery of customer orders
- Liaising with sales/production/couriers to troubleshoot and resolve issues ensuring cost and delivery efficiency
- Liaising with sales/production/Senior Stock Controller to ensure orders are dispatched on time
- Maintaining concise warehouse and despatch records
- Completing quality checks on incoming goods and ensuring correct storage conditions are met
- Ensuring accurate stock management through LV software
- Assisting with annual full stock takes
- Assisting with monthly stock counts
- Helping with the delivery and collection of exhibition equipment and goods
- Taking part in Health & Safety tasks in the warehouse and dispatch environments
Software Developer
Salary: £22,500 - £25,000 (FTE)
As the subject expert and sole Software Developer at Bedfont Scientific Ltd you will create innovative software solutions. You will predominantly be creating desktop applications to interface with Bedfont’s medical devices using USB and Bluetooth protocols. You will design intuitive and user-friendly graphical user interfaces (GUIs), enabling storage of patient results and communicating with hospital systems.
- Design and develop new desktop software applications specifically tailored to interface with Bedfont’s new and existing medical devices.
- Maintain existing desktop software applications.
- Collaborate with small cross-functional teams, including R&D, Regulatory Affairs and Marketing to define system requirements.
- Develop user-friendly interfaces for both patients and healthcare providers, enhancing accessibility and usability.
- Implement robust security measures to protect sensitive patient data in compliance with HIPAA, GDPR, Cybersecurity and other regulatory standards.
- Conduct testing and debugging of applications to ensure reliability and functionality across multiple platforms and devices prior to prerelease testing.
- Create and maintain documentation throughout the software development process to ensure adherence to industry and medical device standards (such as IEC 62304).
- Responsible for reporting the latest advancements in software languages, development tools and vulnerabilities.
- Participate in Technical Team Innovation Days specifically focused on developing cutting-edge technology.
Företagsförmåner
Bedfont ® erbjuder en mängd olika företagsförmåner som uppmuntrar till en rolig och trevlig arbetsplats. Från sociala evenemang till privat sjukvård till årliga bonusar, Bedfont ® strävar efter att skapa en glad arbetsplats för alla.
25 dagar betald semester
Uniform
Sociala Evenamang
Kostnadsfria Ögontest
Arbetstagarutmärkelser
Privat Sjukvård
Pensionssystem
EAP
Årlig Bonus
Kostnadsfri Parkering På Plats
Stöd Med Välbefinnande & Mental Hälsa
Träning och Personlig Utveckling
Cykel till jobbet-schema
Subventionerad Semesterklubb för barn
Hybridarbete i Förekommande Fall
Subventionerad CELLER8
Rödljusterapi
Subventionerade privata gastrointestinala diagnostiska tester
Våra Värderingar
På Bedfont tror vi på att främja en kultur där varje anställd delar en gemensam vision och förkroppsligar essensen av att vara en del av The Bedfont Family. Våra värderingar fungerar som de vägledande principerna som formar vårt dagliga arbete, inklusive våra beslut och bidrag till verksamheten. Vi strävar efter ett team som inte bara omfamnar dessa värderingar utan lever efter dem varje dag.
Familjeetik
Som ett familjeföretag föregår vi med gott exempel med våra kärnvärden, som inkluderar respekt, lojalitet, rättvisa, empati och ärlighet. Med utgångspunkt i dessa kärnvärden är vi fast beslutna att bygga en stark positiv miljö med en inkluderande och mångfaldsrik kultur.
Innovativt Tänkande
Vi söker likasinnade individer som kan anta utmaningen och tänka kreativt för att hjälpa oss driva innovation inom medicinsk teknik. Innovation är invävt i varje aspekt av vår verksamhet; genom en produkts livstid, genom våra processer, genom våra team, genom allt vi gör.
Engagemang till Patientsäkerhet
Genom professionell bästa praxis utvecklar vi patientcentrerad, banbrytande teknik som aldrig äventyrar patientsäkerheten. Var och en av våra produkter och dess förbrukningsvaror är designade med patienten i åtanke och testade upprepade gånger enligt de strängaste standarderna.
Registrerad
Passion driver optimism, kreativitet och motivation; det är gnistan som sätter möjligheter i brand. Vi brinner för vår vision och mission och vill attrahera lika entusiastiska människor för att hjälpa oss att förbättra vården över hela världen.
Exceptionella Tjänster
Vi är engagerade i att leverera excellens i alla våra tjänster, tillsammans med våra kollegor, distributörer och slutanvändare. Vi uppnår detta genom att lyssna, förstå och kommunicera för att säkerställa att alla får det stöd de behöver.
Miljömedvetenhet
Vi strävar hela tiden efter sätt att minska vår påverkan på miljön. Vi arbetar flitigt med anställda, kunder och leverantörer för att utveckla vår infrastruktur, processer, produkter och förpackningar för att säkerställa att vi minimerar vårt koldioxidavtryck. Vi strävar efter att ta fram material på ett hållbart sätt och, där det är möjligt, väljer material som är återvinningsbara eller biologiskt nedbrytbara.
Bedfont ® Scientific Ltd. diskriminerar inte och kommer inte att diskriminera vid rekrytering eller ledning av personal på grundval av ras, hudfärg, religion, kön, ålder, funktionshinder, civilstånd, sexuell läggning med mera. Vi är en arbetsgivare med lika möjligheter och Bedfont betraktar varje anställd som en medlem av Bedfont-familjen och har åtagit sig att tillhandahålla en rättvis, säker, mångsidig och välkomnande atmosfär. Vår ansökningsprocess har utformats så att alla ska kunna visa sin kompetens och hur de uppfyller de kriterier som krävs för det utlysta jobbet. Om du har några frågor, tveka inte att kontakta oss; du kan ringa oss på +44 (0) 1622 851122 eller mejla oss här .