Carrières
Als u op zoek bent naar een bedrijf dat toewijding, plezier en teamwork waardeert, dan is Bedfont ® de plek voor u. Wij zijn altijd op zoek naar ijverige en vriendelijke personen die zich bij de Bedfont®-familie willen aansluiten en ons willen helpen de gezondheidszorg wereldwijd te verbeteren.
Het verhaal
Bedfont, opgericht in 1976, is een bekroond medisch technologiebedrijf gevestigd in Harrietsham, Kent. De medische apparaten voor ademanalyse worden wereldwijd geëxporteerd dankzij het netwerk van zorgvuldig geselecteerde distributeurs.
De uitdaging
De gezondheidszorg evolueert en de markt voor ademanalysemonitoren breidt zich uit. Bedfont is op zoek naar hardwerkende, gelijkgestemde en gepassioneerde personen om zich bij de Bedfont Family aan te sluiten om te helpen het doel te bereiken om de gezondheidszorg wereldwijd te innoveren.
Word lid van de Bedfont ® familie !
Bekijk welke banen er beschikbaar zijn.
V&V Manager (Medical Device Manufacturer)
Salary: £41,000 to £55,000 DOE
Your Mission:
As a Verification & Validation (V&V) Manager, you will manage the V&V team and hold a pivotal position in safeguarding the quality, safety, and effectiveness of our medical devices through rigorous V&V procedures. You will work closely with cross-functional teams to design, develop, and execute comprehensive test plans, while adhering to regulatory standards and industry best practices.
Roles and Responsibilities:
- Assist in the design, procurement and commissioning of test equipment, jigs and fixtures
- Report any errors or bugs in the relevant queue or issue register to ensure prompt resolution
- Analyse test results and compile comprehensive reports, maintaining technical documentation
- Perform regular quality control testing of test equipment and organise test data for analysis
- Draft protocols and V&V test plans, using product knowledge to determine required
- outputs and assess compliance with predefined criteria
- Manage a small V&V team of an engineer and technician
- Conduct comprehensive V&V testing of product software, hardware (Electronics & Mechanical) and firmware
- Create and maintain V&V procedures, test software and templates
- Provide evidence of both internal and external regulatory compliance
- Develop and execute usability engineering processes (with IEC 62366-1/FDA guidelines) to ensure safety and efficacy of medical devices for end-users
- Ensure adherence to ISO 13485 standards (training will be provided)
- Complete the testing section of technical files prior to product launch
- Articulate comprehensive justifications for determining sample sizes
- Collaborate with Quality, Regulatory & R&D department
- Participate in Technical Team Innovation Days specifically focused on developing cutting-edge technology.
Goods In Quality Operator
Salary: £20,500 - £24,500 DOE
Your Mission:
As Goods In Quality Operator you will be utilising a wide range of methods to receive in and quality check all products coming into the business. You will have an essential role in the quality control of our products ensuring they conform to the highest standards and meet the required safety and quality standards. The quality checks must be fully documented raising any defects or issues with supervisors and managers.
Roles and Responsibilities:
- First line testing and inspection of incoming products at goods in stage, to ensure that products are fully ready for dispatch when required and maintain available stock levels
- Moving stock within the warehouses once goods in checks have been preformed
- Troubleshooting issues and executing fault corrections
- Liaising with operations/warehouse/technical departments to resolve issues
- Maintaining concise test records
Production and Quality Operator
Salary: £24,000 - £26,000 DOE
Your Mission:
As a Production and Quality Operator you will be utilising a wide range of methods to assemble and quality check our products. You will have an essential role in the production and quality control of our products ensuring they conform to the highest standards and meet the required safety and quality standards. The production and quality checks must be fully documented raising any defects or issues with supervisors and managers.
Roles and Responsibilities:
- First line testing and inspection of incoming products at goods in stage, to ensure that products are fully ready for despatch when required and maintain available stock levels
- Assembly and full testing of final products
- Troubleshooting issues and executing fault corrections
- Liaising with operations/warehouse/technical departments to resolve issues
- Maintaining concise test and production records
Medewerker klinische zaken
Salary: £25,000 - £32,000
Als Clinical Affairs Associate coördineert u belangrijke klinische en regelgevende activiteiten, waaronder klinische evaluatie, Post-Market Surveillance (PMS), Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) en risicomanagement voor medische hulpmiddelen. U werkt nauw samen met het kleine Clinical & Medical Affairs-team en draagt bij aan de succesvolle ontwikkeling, marktintroductie en het onderhoud van veilige en effectieve medische hulpmiddelen. U helpt ook bij subsidieaanvragen om financiering veilig te stellen voor klinisch onderzoek en ontwikkeling.
Klinische evaluatie:
- Help mee met het coördineren en onderhouden van klinische evaluatieplannen en -rapporten met het aangestelde adviesbureau, en zorg ervoor dat de bedrijfsprocedures en wettelijke normen worden nageleefd.
Post-Market Surveillance (PMS):
- Helpen bij het verzamelen en analyseren van klinische gegevens ter ondersteuning van de veiligheid van het apparaat, het bijwerken van risicobeheerbestanden en het identificeren van mogelijke verbeteringen.
Post-Market Klinische Follow-Up (PMCF):
- Bijdragen aan PMCF-onderzoeken, waaronder het opstellen van plannen, het beheren van gegevensverzameling en het opstellen van rapporten om naleving van regelgeving te waarborgen.
Risicomanagement:
- Werk samen met het risicomanagementteam, inclusief periodieke risicobeoordelingen, om klinische gegevens te integreren in het risicomanagementdossier (RMF).
- Helpen bij het evalueren van risico's die verband houden met klinische onderzoeken en post-marketgegevens ter ondersteuning van de veiligheid van hulpmiddelen.
Biocompatibiliteit:
- Helpen bij het coördineren van biocompatibiliteitstesten en -beoordelingen met het aangewezen adviesbureau om ervoor te zorgen dat de materialen van het hulpmiddel veilig zijn voor menselijk gebruik.
- Ondersteun de ontwikkeling van biocompatibiliteitsdocumentatie, inclusief testplannen, rapporten en regelgevende indieningen, en zorg ervoor dat wordt voldaan aan ISO 10993 en gerelateerde normen.
SOP-ontwikkeling en updates
- Help mee met het bijwerken en onderhouden van standaardwerkprocedures (SOP's) voor klinische activiteiten, zodat deze aansluiten op de huidige regelgeving en best practices.
Ondersteuning bij subsidie-aanvragen
- Helpen bij het identificeren van financieringsmogelijkheden en het voorbereiden van subsidieaanvragen voor klinisch onderzoek en ontwikkeling.
Bedrijfsvoordelen
Bedfont ® biedt een verscheidenheid aan bedrijfsvoordelen die een leuke en plezierige werkplek aanmoedigen. Van sociale evenementen tot particuliere gezondheidszorg tot jaarlijkse bonussen, Bedfont ® streeft ernaar een gelukkige werkplek voor iedereen te creëren.
25 dagen betaalde vakantie
Uniforme
Sociale evenementen
Sociale evenementen Optische vergoeding
Werknemersprijzen illustratie
Particuliere gezondheidszorg
Régime de pension
EAP illustratie
Jaarlijkse bonus
gratis parkeergelegenheid op locatie illustratie
Ondersteuning voor welzijn en geestelijke gezondheid
Training en persoonlijke ontwikkeling
Fiets naar het werk-regeling
Gesubsidieerde vakantieopvang voor kinderen
Hybride werkomgeving waar van toepassing
Gesubsidieerde CELLER8
Rood lichttherapie
Gesubsidieerde particuliere gastro-intestinale diagnostische tests
Onze waarden
Bij Bedfont geloven we in het bevorderen van een cultuur waarin elke werknemer een gemeenschappelijke visie deelt en de essentie van het deel uitmaken van The Bedfont Family belichaamt. Onze waarden dienen als de leidende principes die ons dagelijkse werk vormgeven, inclusief onze beslissingen en bijdragen aan het bedrijf. We streven naar een team dat deze waarden niet alleen omarmt, maar ze ook elke dag leeft.
Familiewaarden
Als familiebedrijf geven we het goede voorbeeld met onze kernwaarden, waaronder respect, loyaliteit, billijkheid, empathie en eerlijkheid. Voortbouwend op deze kernwaarden, zetten we ons in om een sterke positieve omgeving te creëren met een cultuur die rijk is aan inclusie en diversiteit.
Innovatief Denken
Wij zoeken gelijkgestemde personen die de uitdaging aankunnen en creatief kunnen denken om ons te helpen innovatie in medische technologie te stimuleren. Innovatie is verweven in elk aspect van ons bedrijf; door de levensduur van een product, door onze processen, door onze teams, door alles wat we doen.
Toewijding aan Patiëntveiligheid
Door professionele best-practice ontwikkelen we patiëntgerichte, geavanceerde technologie die nooit de veiligheid van de patiënt in gevaar brengt. Elk van onze producten en verbruiksartikelen is ontworpen met de patiënt in gedachten en herhaaldelijk getest volgens de strengste normen.
Kernwaarden van Bedfont – Aangemeld
Passie drijft optimisme, creativiteit en motivatie aan; het is de vonk die mogelijkheden in vuur en vlam zet. We zijn gepassioneerd over onze visie en missie en willen net zo enthousiaste mensen aantrekken om ons te helpen de gezondheidszorg wereldwijd te verbeteren.
Uitzonderlijke services
Wij streven ernaar om uitmuntendheid te leveren in al onze diensten, met onze collega’s, distributeurs en eindgebruikers. We bereiken dit door te luisteren, te begrijpen en te communiceren om ervoor te zorgen dat iedereen de ondersteuning krijgt die hij/zij nodig heeft.
Koolstofbewust
We zijn voortdurend op zoek naar manieren om onze impact op het milieu te verminderen. We werken ijverig samen met werknemers, klanten en leveranciers om onze infrastructuur, processen, producten en verpakkingen te ontwikkelen om ervoor te zorgen dat we onze CO2-voetafdruk minimaliseren. We streven ernaar om materialen op duurzame wijze te verkrijgen en kiezen waar mogelijk voor materialen die recyclebaar of biologisch afbreekbaar zijn.
Bedfont ® Scientific Ltd. discrimineert niet en zal niet discrimineren bij het werven of managen van personeel op basis van ras, kleur, religie, geslacht, leeftijd, handicap, burgerlijke staat, seksuele geaardheid en meer. Wij zijn een werkgever die gelijke kansen biedt en Bedfont beschouwt elke werknemer als een lid van de Bedfont-familie en streeft ernaar een eerlijke, veilige, diverse en gastvrije sfeer te bieden. Ons sollicitatieproces is zo ontworpen dat iedereen zijn vaardigheden kan aantonen en hoe hij voldoet aan de criteria die vereist zijn voor de geadverteerde baan. Als u vragen heeft, aarzel dan niet om contact met ons op te nemen; u kunt ons bellen op +44 (0) 1622 851122 of ons hier e-mailen .