Carriere
Se stai cercando un’azienda che valorizzi dedizione, divertimento e lavoro di squadra, allora Bedfont ® è il posto che fa per te. Siamo sempre alla ricerca di persone diligenti e amichevoli che si uniscano alla famiglia Bedfont® e ci aiutino a migliorare l’assistenza sanitaria in tutto il mondo.
La nostra storia
Fondata nel 1976, Bedfont è un’azienda di tecnologia medica pluripremiata con sede a Harrietsham, Kent. I suoi dispositivi medici per l’analisi del respiro vengono esportati in tutto il mondo grazie alla sua rete di distributori attentamente selezionati.
La nostra missione
L’assistenza sanitaria si sta evolvendo e il mercato dei monitor per l’analisi del respiro si sta espandendo. Bedfont è alla ricerca di persone laboriose, con idee simili e appassionate che si uniscano alla famiglia Bedfont per aiutarla a raggiungere il suo obiettivo di innovare l’assistenza sanitaria in tutto il mondo.
Unisciti alla famiglia Bedfont ® !
Scopri quali lavori sono disponibili.
QA/RA Administrator
Salary: £21,500 to £24,500
Roles and Responsibilities:
- Organise and chair Risk Meetings, including updating risk documents, taking minutes, distributing minutes and following up on any actions.
- Technical file maintenance including creating templates and documentation.
- Support the QA & RA Assistant with the Change Note Process and any additional tasks.
- Supporting the QA Officer with the Post Market Surveillance process, including data gathering, report updating and liaising with department managers internally.
- Updating KPI reports for the QA & RA Department.
- Assisting in dealing with quality non-conformances raised internally.
- Support with registrations where necessary for the RA Team
- Liaising with Distributors and Suppliers
- Submitting confidential documents to Suppliers
- Spreadsheet and Monday board maintenance including the Planning Workbook
- General office administration
Associato per gli affari clinici
Salary: £25,000 - £32,000
In qualità di Clinical Affairs Associate, coordinerai le principali attività cliniche e normative, tra cui valutazione clinica, Post-Market Surveillance (PMS), Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) e gestione del rischio per i dispositivi medici. Collaborerai a stretto contatto con il piccolo team Clinical & Medical Affairs, contribuendo allo sviluppo di successo, all'introduzione sul mercato e al mantenimento di dispositivi medici sicuri ed efficaci. Fornirai inoltre assistenza per le domande di sovvenzione per garantire finanziamenti per la ricerca e lo sviluppo clinici.
Valutazione clinica:
- Aiutare a coordinare e mantenere i piani e i report di valutazione clinica con la consulenza designata, garantendo la conformità alle procedure aziendali e agli standard normativi.
Sorveglianza post-commercializzazione (PMS):
- Aiutare a raccogliere e analizzare i dati clinici per supportare la sicurezza dei dispositivi, aggiornare i file di gestione dei rischi e identificare potenziali miglioramenti.
Follow-up clinico post-commercializzazione (PMCF):
- Contribuire agli studi PMCF, inclusa la preparazione di piani, la gestione della raccolta dati e la creazione di report per garantire la conformità alle normative.
Gestione del rischio:
- Collaborare con il team di gestione del rischio, anche tramite revisioni periodiche del rischio, per integrare i dati clinici nel file di gestione del rischio (RMF).
- Assistere nella valutazione dei rischi associati agli studi clinici e ai dati post-commercializzazione per supportare la sicurezza dei dispositivi.
Biocompatibilità:
- Assistere nel coordinamento dei test e delle valutazioni di biocompatibilità con la società di consulenza designata per garantire che i materiali del dispositivo siano sicuri per l'uso umano.
- Supportare lo sviluppo della documentazione sulla biocompatibilità, inclusi piani di test, relazioni e richieste di autorizzazione normativa, garantendo la conformità alla norma ISO 10993 e agli standard correlati.
Sviluppo e aggiornamenti delle procedure operative standard (SOP)
- Contribuire ad aggiornare e mantenere le procedure operative standard (SOP) per le attività cliniche, assicurandosi che siano in linea con le normative vigenti e le migliori pratiche.
Supporto per la richiesta di sovvenzione
- Aiutare a identificare opportunità di finanziamento e a preparare domande di sovvenzione per la ricerca e lo sviluppo clinico.
Medical Writer
Salary: £36,000 - £42,000
As a Medical Writer will be part of the growing Clinical department at Bedfont. The Medical Writer specialises in medical devices and plays a crucial role in creating compelling and accurate content to support development, regulatory approval, and marketing.
Working closely with cross-functional teams, including Research & Development, Quality Assurance & Regulatory Affairs, and Marketing, the Medical Writer translates complex scientific and technical information into clear and engaging content tailored to various audiences, including healthcare professionals, regulatory agencies, and consumers.
- Collaborate with cross-functional teams to understand product specifications, clinical data, and regulatory requirements for medical devices
- Write and edit a variety of scientific and technical documents, including clinical study reports, regulatory submissions, product manuals, and marketing materials.
- Prepare clear, concise, and scientifically sound clinical documentation, including, but not limited to, Clinical Evaluation Plans (CEPs) and reports and Post Market Clinical Follow-Up (PMCF) plans and reports in accordance with medical device regulatory requirements and industry best practices.
- Perform regular quality control testing of test equipment and organise test data for analysis
- Help manage clinical evaluation processes to include developing detailed plans for conducting clinical evaluations, outlining objectives, methodologies, data sources and timelines.
- Conduct comprehensive Systematic Literature Reviews (SLRs) to gather relevant clinical data on similar medical devices, treatments, or technologies, and identify and review clinical studies, trials, and reports related to the medical device under evaluation.
- Interpret clinical evidence in the context of applicable regulations, standards, and guidelines (e.g., MEDDEV 2.7/1, MDR, FDA guidance).
Warehouse Operator
Salary: £22,500 - £26,500
As a Warehouse Operator you will be responsible for assisting with the daily warehouse and global despatch activities in a busy and hands on Operations Department. You will be working in a small team and helping to complete monthly stock counts and annual stock takes.
- Processing, picking, packing, final invoicing and arranging delivery of customer orders
- Liaising with sales/production/couriers to troubleshoot and resolve issues ensuring cost and delivery efficiency
- Liaising with sales/production/Senior Stock Controller to ensure orders are dispatched on time
- Maintaining concise warehouse and despatch records
- Completing quality checks on incoming goods and ensuring correct storage conditions are met
- Ensuring accurate stock management through LV software
- Assisting with annual full stock takes
- Assisting with monthly stock counts
- Helping with the delivery and collection of exhibition equipment and goods
- Taking part in Health & Safety tasks in the warehouse and dispatch environments
Software Developer
Salary: £22,500 - £25,000 (FTE)
As the subject expert and sole Software Developer at Bedfont Scientific Ltd you will create innovative software solutions. You will predominantly be creating desktop applications to interface with Bedfont’s medical devices using USB and Bluetooth protocols. You will design intuitive and user-friendly graphical user interfaces (GUIs), enabling storage of patient results and communicating with hospital systems.
- Design and develop new desktop software applications specifically tailored to interface with Bedfont’s new and existing medical devices.
- Maintain existing desktop software applications.
- Collaborate with small cross-functional teams, including R&D, Regulatory Affairs and Marketing to define system requirements.
- Develop user-friendly interfaces for both patients and healthcare providers, enhancing accessibility and usability.
- Implement robust security measures to protect sensitive patient data in compliance with HIPAA, GDPR, Cybersecurity and other regulatory standards.
- Conduct testing and debugging of applications to ensure reliability and functionality across multiple platforms and devices prior to prerelease testing.
- Create and maintain documentation throughout the software development process to ensure adherence to industry and medical device standards (such as IEC 62304).
- Responsible for reporting the latest advancements in software languages, development tools and vulnerabilities.
- Participate in Technical Team Innovation Days specifically focused on developing cutting-edge technology.
Benefit aziendali
Bedfont ® offre una varietà di benefit aziendali che incoraggiano un ambiente di lavoro divertente e piacevole. Da eventi sociali a un’assistenza sanitaria privata a bonus annuali, Bedfont ® si impegna a creare un ambiente di lavoro felice per tutti.
25 Giorni di ferie pagate
Uniforme
Eventi sociali
Contributo ottico
Premi per i dipendenti
Assistenza sanitaria privata
Programma pensionistico
Programma di assistenza ai dipendenti (EAP)
Bonus annuale
Parcheggio gratuito in sito
Supporto al benessere e alla salute mentale
Formazione e sviluppo personale
Programma di bici al lavoro
Club vacanze per bambini sotto sussidio
Modello di lavoro ibrido dove applicabile
Celler8 sovvenzionato
Terapia con luce rossa
Test diagnostici gastrointestinali privati sovvenzionati
I nostri valori
In Bedfont, crediamo nella promozione di una cultura in cui ogni dipendente condivide una visione comune e incarna l’essenza di essere parte della famiglia Bedfont. I nostri valori fungono da principi guida che danno forma al nostro lavoro quotidiano, comprese le nostre decisioni e i nostri contributi all’azienda. Ci impegniamo per un team che non solo abbraccia questi valori, ma li vive ogni giorno.
Etica familiare
Come azienda familiare, diamo il buon esempio con i nostri valori fondamentali, che includono rispetto, lealtà, equità, empatia e onestà. Sulla base di questi valori fondamentali, ci impegniamo a costruire un ambiente positivo e forte con una cultura ricca di inclusione e diversità.
Pensiero innovativo
Cerchiamo persone con idee simili che possano raccogliere la sfida e pensare in modo creativo per aiutarci a guidare l’innovazione nella tecnologia medica. L’innovazione è intrecciata in ogni aspetto della nostra attività; attraverso il ciclo di vita di un prodotto, attraverso i nostri processi, attraverso i nostri team, attraverso tutto ciò che facciamo.
Impegno per la sicurezza dei pazienti
Attraverso le migliori pratiche professionali sviluppiamo una tecnologia all’avanguardia incentrata sul paziente che non compromette mai la sicurezza del paziente. Ognuno dei nostri prodotti e dei relativi materiali di consumo è progettato pensando al paziente e testato ripetutamente secondo gli standard più rigorosi.
Iscritti
La passione alimenta ottimismo, creatività e motivazione; è la scintilla che accende le possibilità. Siamo appassionati della nostra visione e missione e vogliamo attrarre persone altrettanto entusiaste per aiutarci a migliorare l’assistenza sanitaria in tutto il mondo.
Servizi eccezionali
Ci impegniamo a fornire l’eccellenza in tutti i nostri servizi, con i nostri colleghi, distributori e utenti finali. Raggiungiamo questo obiettivo ascoltando, comprendendo e comunicando per garantire che tutti ricevano il supporto di cui hanno bisogno.
Sensibilità ambientale
Siamo sempre alla ricerca di modi per ridurre il nostro impatto sull’ambiente. Collaboriamo diligentemente con dipendenti, clienti e fornitori per sviluppare la nostra infrastruttura, i nostri processi, prodotti e imballaggi per garantire di ridurre al minimo la nostra impronta di carbonio. Ci impegniamo a reperire materiali in modo sostenibile e, ove possibile, optiamo per materiali riciclabili o biodegradabili.
Bedfont ® Scientific Ltd. non discrimina e non discrimina nel reclutamento o nella gestione del personale in base a razza, colore, religione, sesso, età, disabilità, stato civile, orientamento sessuale e altro. Siamo un datore di lavoro che offre pari opportunità e Bedfont considera ogni dipendente come un membro della famiglia Bedfont e si impegna a fornire un ambiente equo, sicuro, diversificato e accogliente. Il nostro processo di candidatura è stato progettato in modo che tutti siano in grado di dimostrare le proprie competenze e come soddisfano i criteri richiesti per il lavoro pubblicizzato. In caso di domande, non esitate a contattarci; potete chiamarci al numero +44 (0) 1622 851122 o inviarci un’e-mail qui .
