Carrières
Si vous recherchez une entreprise qui valorise le dévouement, le plaisir et le travail d’équipe, alors Bedfont ® est l’endroit qu’il vous faut. Nous sommes toujours à la recherche de personnes consciencieuses et amicales pour rejoindre la famille Bedfont® et nous aider à améliorer les soins de santé dans le monde entier.
L’histoire
Fondée en 1976, Bedfont est une société de technologie médicale primée basée à Harrietsham, dans le Kent. Ses appareils médicaux d’analyse de l’haleine sont exportés dans le monde entier grâce à son réseau de distributeurs soigneusement sélectionnés.
Le défi
Les soins de santé évoluent et le marché des moniteurs d’analyse respiratoire est en pleine expansion. Bedfont recherche des personnes travailleuses, partageant les mêmes idées et passionnées pour rejoindre la famille Bedfont afin de l’aider à atteindre son objectif d’innovation dans le domaine des soins de santé dans le monde entier.
Rejoignez la famille Bedfont ® !
Découvrez les emplois disponibles.
V&V Manager (Medical Device Manufacturer)
Salary: £41,000 to £55,000 DOE
Your Mission:
As a Verification & Validation (V&V) Manager, you will manage the V&V team and hold a pivotal position in safeguarding the quality, safety, and effectiveness of our medical devices through rigorous V&V procedures. You will work closely with cross-functional teams to design, develop, and execute comprehensive test plans, while adhering to regulatory standards and industry best practices.
Roles and Responsibilities:
- Assist in the design, procurement and commissioning of test equipment, jigs and fixtures
- Report any errors or bugs in the relevant queue or issue register to ensure prompt resolution
- Analyse test results and compile comprehensive reports, maintaining technical documentation
- Perform regular quality control testing of test equipment and organise test data for analysis
- Draft protocols and V&V test plans, using product knowledge to determine required
- outputs and assess compliance with predefined criteria
- Manage a small V&V team of an engineer and technician
- Conduct comprehensive V&V testing of product software, hardware (Electronics & Mechanical) and firmware
- Create and maintain V&V procedures, test software and templates
- Provide evidence of both internal and external regulatory compliance
- Develop and execute usability engineering processes (with IEC 62366-1/FDA guidelines) to ensure safety and efficacy of medical devices for end-users
- Ensure adherence to ISO 13485 standards (training will be provided)
- Complete the testing section of technical files prior to product launch
- Articulate comprehensive justifications for determining sample sizes
- Collaborate with Quality, Regulatory & R&D department
- Participate in Technical Team Innovation Days specifically focused on developing cutting-edge technology.
Goods In Quality Operator
Salary: £20,500 - £24,500 DOE
Your Mission:
As Goods In Quality Operator you will be utilising a wide range of methods to receive in and quality check all products coming into the business. You will have an essential role in the quality control of our products ensuring they conform to the highest standards and meet the required safety and quality standards. The quality checks must be fully documented raising any defects or issues with supervisors and managers.
Roles and Responsibilities:
- First line testing and inspection of incoming products at goods in stage, to ensure that products are fully ready for dispatch when required and maintain available stock levels
- Moving stock within the warehouses once goods in checks have been preformed
- Troubleshooting issues and executing fault corrections
- Liaising with operations/warehouse/technical departments to resolve issues
- Maintaining concise test records
Production and Quality Operator
Salary: £24,000 - £26,000 DOE
Your Mission:
As a Production and Quality Operator you will be utilising a wide range of methods to assemble and quality check our products. You will have an essential role in the production and quality control of our products ensuring they conform to the highest standards and meet the required safety and quality standards. The production and quality checks must be fully documented raising any defects or issues with supervisors and managers.
Roles and Responsibilities:
- First line testing and inspection of incoming products at goods in stage, to ensure that products are fully ready for despatch when required and maintain available stock levels
- Assembly and full testing of final products
- Troubleshooting issues and executing fault corrections
- Liaising with operations/warehouse/technical departments to resolve issues
- Maintaining concise test and production records
Chargée des affaires cliniques
Salary: £25,000 - £32,000
En tant qu'associé aux affaires cliniques, vous coordonnerez les principales activités cliniques et réglementaires, notamment l'évaluation clinique, la surveillance post-commercialisation (PMS), le suivi clinique post-commercialisation (PMCF) et la gestion des risques pour les dispositifs médicaux. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la petite équipe des affaires cliniques et médicales, contribuant au développement, à la mise sur le marché et à la maintenance réussis de dispositifs médicaux sûrs et efficaces. Vous participerez également aux demandes de subventions pour obtenir un financement pour la recherche et le développement cliniques.
Évaluation clinique :
- Aider à coordonner et à maintenir les plans et rapports d’évaluation clinique avec le cabinet de conseil désigné, en garantissant le respect des procédures de l’entreprise et des normes réglementaires.
Surveillance post-commercialisation (SPC) :
- Aider à la collecte et à l’analyse des données cliniques pour soutenir la sécurité des dispositifs, mettre à jour les fichiers de gestion des risques et identifier les améliorations potentielles.
Suivi clinique post-commercialisation (PMCF) :
- Contribuer aux études du PMCF, notamment en préparant des plans, en gérant la collecte de données et en créant des rapports pour assurer la conformité aux réglementations.
Gestion des risques :
- Collaborer avec l’équipe de gestion des risques, y compris les examens périodiques des risques, pour intégrer les données cliniques dans le dossier de gestion des risques (RMF).
- Aider à évaluer les risques associés aux études cliniques et aux données post-commercialisation pour soutenir la sécurité des dispositifs.
Biocompatibilité :
- Aider à coordonner les tests et les évaluations de biocompatibilité avec le cabinet de conseil désigné pour garantir que les matériaux du dispositif sont sûrs pour l'usage humain.
- Soutenir l’élaboration de la documentation sur la biocompatibilité, y compris les plans d’essai, les rapports et les soumissions réglementaires, garantissant la conformité à la norme ISO 10993 et aux normes connexes.
Développement et mises à jour des SOP
- Aider à mettre à jour et à maintenir les procédures opérationnelles standard (SOP) pour les activités cliniques, en veillant à ce qu'elles soient conformes aux réglementations en vigueur et aux meilleures pratiques.
Soutien à la demande de subvention
- Aider à identifier les opportunités de financement et à préparer les demandes de subventions pour la recherche et le développement cliniques.
Medical Writer
Salary: £36,000 - £42,000
As a Medical Writer will be part of the growing Clinical department at Bedfont. The Medical Writer specialises in medical devices and plays a crucial role in creating compelling and accurate content to support development, regulatory approval, and marketing.
Working closely with cross-functional teams, including Research Development, Quality Assurance Regulatory Affairs, and Marketing, the Medical Writer translates complex scientific and technical information into clear and engaging content tailored to various audiences, including healthcare professionals, regulatory agencies, and consumers.
- Collaborate with cross-functional teams to understand product specifications, clinical data, and regulatory requirements for medical devices
- Write and edit a variety of scientific and technical documents, including clinical study reports, regulatory submissions, product manuals, and marketing materials.
- Prepare clear, concise, and scientifically sound clinical documentation, including, but not limited to, Clinical Evaluation Plans (CEPs) and reports and Post Market Clinical Follow-Up (PMCF) plans and reports in accordance with medical device regulatory requirements and industry best practices.
- Perform regular quality control testing of test equipment and organise test data for analysis
- Help manage clinical evaluation processes to include developing detailed plans for conducting clinical evaluations, outlining objectives, methodologies, data sources and timelines.
- Conduct comprehensive Systematic Literature Reviews (SLRs) to gather relevant clinical data on similar medical devices, treatments, or technologies, and identify and review clinical studies, trials, and reports related to the medical device under evaluation.
- Interpret clinical evidence in the context of applicable regulations, standards, and guidelines (e.g., MEDDEV 2.7/1, MDR, FDA guidance).
Warehouse Operator
Salary: £22,500 - £26,500
As a Warehouse Operator you will be responsible for assisting with the daily warehouse and global despatch activities in a busy and hands on Operations Department. You will be working in a small team and helping to complete monthly stock counts and annual stock takes.
- Processing, picking, packing, final invoicing and arranging delivery of customer orders
- Liaising with sales/production/couriers to troubleshoot and resolve issues ensuring cost and delivery efficiency
- Liaising with sales/production/Senior Stock Controller to ensure orders are dispatched on time
- Maintaining concise warehouse and despatch records
- Completing quality checks on incoming goods and ensuring correct storage conditions are met
- Ensuring accurate stock management through LV software
- Assisting with annual full stock takes
- Assisting with monthly stock counts
- Helping with the delivery and collection of exhibition equipment and goods
- Taking part in Health & Safety tasks in the warehouse and dispatch environments
Software Developer
Salary: £22,500 - £25,000 (FTE)
As the subject expert and sole Software Developer at Bedfont Scientific Ltd you will create innovative software solutions. You will predominantly be creating desktop applications to interface with Bedfont’s medical devices using USB and Bluetooth protocols. You will design intuitive and user-friendly graphical user interfaces (GUIs), enabling storage of patient results and communicating with hospital systems.
- Design and develop new desktop software applications specifically tailored to interface with Bedfont’s new and existing medical devices.
- Maintain existing desktop software applications.
- Collaborate with small cross-functional teams, including R&D, Regulatory Affairs and Marketing to define system requirements.
- Develop user-friendly interfaces for both patients and healthcare providers, enhancing accessibility and usability.
- Implement robust security measures to protect sensitive patient data in compliance with HIPAA, GDPR, Cybersecurity and other regulatory standards.
- Conduct testing and debugging of applications to ensure reliability and functionality across multiple platforms and devices prior to prerelease testing.
- Create and maintain documentation throughout the software development process to ensure adherence to industry and medical device standards (such as IEC 62304).
- Responsible for reporting the latest advancements in software languages, development tools and vulnerabilities.
- Participate in Technical Team Innovation Days specifically focused on developing cutting-edge technology.
Avantages pour l’entreprise
Bedfont ® offre une variété d’avantages sociaux favorisant un lieu de travail agréable et divertissant. Des événements sociaux aux soins de santé privés en passant par les primes annuelles, Bedfont ® s’efforce de créer un lieu de travail agréable pour tous.
25 jours de congés payés
Uniforme
Événements sociaux
Allocation optique
Prix décernés aux employés
Soins de santé privés
Régime de pension
PAE
Bonus annuel
Parking gratuit sur place
Soutien au bien-être et à la santé mentale
Formation et développement personnel
Programme de vélo au travail
Club de vacances subventionné pour enfants
Modèle de travail hybride le cas échéant
CELLER8 subventionné
Thérapie par la lumière rouge
Tests de diagnostic gastro-intestinaux privés subventionnés
Nos valeurs
Chez Bedfont, nous croyons qu’il faut favoriser une culture dans laquelle chaque employé partage une vision commune et incarne l’essence même de l’appartenance à la famille Bedfont. Nos valeurs servent de principes directeurs qui façonnent notre travail quotidien, y compris nos décisions et nos contributions à l’entreprise. Nous nous efforçons de former une équipe qui non seulement adhère à ces valeurs, mais les vit au quotidien.
Éthique familiale
En tant qu’entreprise familiale, nous montrons l’exemple en mettant en œuvre nos valeurs fondamentales, qui incluent le respect, la loyauté, l’équité, l’empathie et l’honnêteté. En nous appuyant sur ces valeurs fondamentales, nous nous engageons à créer un environnement positif et fort, avec une culture riche en inclusion et en diversité.
Pensée innovante
Nous recherchons des personnes partageant les mêmes idées, capables de relever le défi et de penser de manière créative pour nous aider à stimuler l’innovation dans le domaine des technologies médicales. L’innovation est présente dans tous les aspects de notre activité : tout au long du cycle de vie d’un produit, dans nos processus, dans nos équipes, dans tout ce que nous faisons.
Engagement en faveur de la sécurité des patients
Grâce aux meilleures pratiques professionnelles, nous développons une technologie de pointe centrée sur le patient qui ne compromet jamais la sécurité du patient. Chacun de nos produits et de ses consommables est conçu en pensant au patient et testé à plusieurs reprises selon les normes les plus strictes.
S’inscrire
La passion est source d’optimisme, de créativité et de motivation. C’est l’étincelle qui fait naître les possibilités. Nous sommes passionnés par notre vision et notre mission et souhaitons attirer des personnes tout aussi enthousiastes pour nous aider à améliorer les soins de santé dans le monde entier.
Des services exceptionnels
Nous nous engageons à offrir l’excellence dans tous nos services, à nos collègues, distributeurs et utilisateurs finaux. Nous y parvenons en écoutant, en comprenant et en communiquant pour garantir que chacun reçoive le soutien dont il a besoin.
Conscience carbone
Nous cherchons constamment des moyens de réduire notre impact sur l’environnement. Nous travaillons avec diligence avec nos employés, nos clients et nos fournisseurs pour développer notre infrastructure, nos processus, nos produits et nos emballages afin de minimiser notre empreinte carbone. Nous nous efforçons de nous approvisionner en matériaux de manière durable et, dans la mesure du possible, nous optons pour des matériaux recyclables ou biodégradables.
Bedfont ® Scientific Ltd. ne pratique pas et ne pratiquera pas de discrimination dans le recrutement ou la gestion du personnel en raison de la race, de la couleur, de la religion, du sexe, de l’âge, du handicap, de l’état matrimonial, de l’orientation sexuelle, etc. Nous sommes un employeur garantissant l’égalité des chances et Bedfont considère chaque employé comme un membre de la famille Bedfont et s’engage à offrir une atmosphère juste, sûre, diversifiée et accueillante. Notre processus de candidature a été conçu pour que chacun puisse démontrer ses compétences et la manière dont il répond aux critères requis pour le poste annoncé. Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous contacter ; vous pouvez nous appeler au +44 (0) 1622 851122 ou nous envoyer un e-mail ici .