Karrieren
Wenn Sie ein Unternehmen suchen, das Engagement, Freude und Teamarbeit schätzt, dann sind Sie bei Bedfont® genau richtig. Wir sind immer auf der Suche nach fleißigen und freundlichen Menschen, die sich der Bedfont®-Familie anschließen und uns helfen, die Gesundheitsversorgung weltweit zu verbessern.
Die Geschichte
Bedfont wurde 1976 gegründet und ist ein preisgekröntes Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Harrietsham, Kent. Seine medizinischen Atemanalysegeräte werden dank eines Netzwerks sorgfältig ausgewählter Vertriebspartner weltweit exportiert.
Die Herausforderung
Das Gesundheitswesen entwickelt sich weiter und der Markt für Atemanalysegeräte wächst. Bedfont ist auf der Suche nach fleißigen, gleichgesinnten und leidenschaftlichen Menschen, die sich der Bedfont-Familie anschließen und dabei helfen möchten, das Ziel zu erreichen, das Gesundheitswesen weltweit zu erneuern.
Werden Sie Teil der Bedfont® – Familie !
Schauen Sie sich an, welche Jobs verfügbar sind.
QA/RA Administrator
Salary: £21,500 to £24,500
Roles and Responsibilities:
- Organise and chair Risk Meetings, including updating risk documents, taking minutes, distributing minutes and following up on any actions.
- Technical file maintenance including creating templates and documentation.
- Support the QA & RA Assistant with the Change Note Process and any additional tasks.
- Supporting the QA Officer with the Post Market Surveillance process, including data gathering, report updating and liaising with department managers internally.
- Updating KPI reports for the QA & RA Department.
- Assisting in dealing with quality non-conformances raised internally.
- Support with registrations where necessary for the RA Team
- Liaising with Distributors and Suppliers
- Submitting confidential documents to Suppliers
- Spreadsheet and Monday board maintenance including the Planning Workbook
- General office administration
Mitarbeiter für klinische Angelegenheiten
Salary: £25,000 - £32,000
Als Clinical Affairs Associate koordinieren Sie wichtige klinische und regulatorische Aktivitäten, darunter klinische Bewertung, Post-Market Surveillance (PMS), Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) und Risikomanagement für Medizinprodukte. Sie arbeiten eng mit dem kleinen Clinical & Medical Affairs-Team zusammen und tragen zur erfolgreichen Entwicklung, Markteinführung und Wartung sicherer und wirksamer Medizinprodukte bei. Sie helfen auch bei der Beantragung von Zuschüssen, um die Finanzierung klinischer Forschung und Entwicklung zu sichern.
Klinische Bewertung:
- Helfen Sie bei der Koordinierung und Pflege klinischer Bewertungspläne und -berichte mit der beauftragten Beratung und stellen Sie die Einhaltung der Unternehmensabläufe und gesetzlichen Standards sicher.
Überwachung nach dem Inverkehrbringen (PMS):
- Unterstützen Sie uns bei der Erfassung und Analyse klinischer Daten, um die Gerätesicherheit zu unterstützen, Risikomanagementdateien zu aktualisieren und potenzielle Verbesserungen zu ermitteln.
Klinische Nachbeobachtung nach der Markteinführung (PMCF):
- Tragen Sie zu PMCF-Studien bei, einschließlich der Vorbereitung von Plänen, der Verwaltung der Datenerfassung und der Erstellung von Berichten, um die Einhaltung von Vorschriften sicherzustellen.
Risikomanagement:
- Arbeiten Sie mit dem Risikomanagementteam zusammen, einschließlich regelmäßiger Risikoüberprüfungen, um klinische Daten in die Risikomanagementdatei (RMF) zu integrieren.
- Unterstützen Sie uns bei der Bewertung von Risiken im Zusammenhang mit klinischen Studien und Daten nach der Markteinführung, um die Gerätesicherheit zu gewährleisten.
Biokompatibilität:
- Unterstützen Sie uns bei der Koordinierung von Biokompatibilitätstests und -bewertungen mit dem beauftragten Beratungsunternehmen, um sicherzustellen, dass die Gerätematerialien für den menschlichen Gebrauch sicher sind.
- Unterstützen Sie die Entwicklung einer Dokumentation zur Biokompatibilität, einschließlich Testplänen, Berichten und behördlichen Einreichungen, und stellen Sie die Einhaltung der ISO 10993 und verwandter Normen sicher.
SOP-Entwicklung und -Updates
- Helfen Sie mit, die Standardarbeitsanweisungen (Standard Operating Procedures, SOPs) für klinische Aktivitäten zu aktualisieren und aufrechtzuerhalten und stellen Sie sicher, dass sie den aktuellen Vorschriften und Best Practices entsprechen.
Unterstützung bei der Beantragung von Zuschüssen
- Unterstützen Sie uns bei der Ermittlung von Finanzierungsmöglichkeiten und der Vorbereitung von Zuschussanträgen für klinische Forschung und Entwicklung.
Medical Writer
Salary: £36,000 - £42,000
As a Medical Writer will be part of the growing Clinical department at Bedfont. The Medical Writer specialises in medical devices and plays a crucial role in creating compelling and accurate content to support development, regulatory approval, and marketing.
Working closely with cross-functional teams, including Research & Development, Quality Assurance & Regulatory Affairs, and Marketing, the Medical Writer translates complex scientific and technical information into clear and engaging content tailored to various audiences, including healthcare professionals, regulatory agencies, and consumers.
- Collaborate with cross-functional teams to understand product specifications, clinical data, and regulatory requirements for medical devices
- Write and edit a variety of scientific and technical documents, including clinical study reports, regulatory submissions, product manuals, and marketing materials.
- Prepare clear, concise, and scientifically sound clinical documentation, including, but not limited to, Clinical Evaluation Plans (CEPs) and reports and Post Market Clinical Follow-Up (PMCF) plans and reports in accordance with medical device regulatory requirements and industry best practices.
- Perform regular quality control testing of test equipment and organise test data for analysis
- Help manage clinical evaluation processes to include developing detailed plans for conducting clinical evaluations, outlining objectives, methodologies, data sources and timelines.
- Conduct comprehensive Systematic Literature Reviews (SLRs) to gather relevant clinical data on similar medical devices, treatments, or technologies, and identify and review clinical studies, trials, and reports related to the medical device under evaluation.
- Interpret clinical evidence in the context of applicable regulations, standards, and guidelines (e.g., MEDDEV 2.7/1, MDR, FDA guidance).
Warehouse Operator
Salary: £22,500 - £26,500
As a Warehouse Operator you will be responsible for assisting with the daily warehouse and global despatch activities in a busy and hands on Operations Department. You will be working in a small team and helping to complete monthly stock counts and annual stock takes.
- Processing, picking, packing, final invoicing and arranging delivery of customer orders
- Liaising with sales/production/couriers to troubleshoot and resolve issues ensuring cost and delivery efficiency
- Liaising with sales/production/Senior Stock Controller to ensure orders are dispatched on time
- Maintaining concise warehouse and despatch records
- Completing quality checks on incoming goods and ensuring correct storage conditions are met
- Ensuring accurate stock management through LV software
- Assisting with annual full stock takes
- Assisting with monthly stock counts
- Helping with the delivery and collection of exhibition equipment and goods
- Taking part in Health & Safety tasks in the warehouse and dispatch environments
Software Developer
Salary: £22,500 - £25,000 (FTE)
As the subject expert and sole Software Developer at Bedfont Scientific Ltd you will create innovative software solutions. You will predominantly be creating desktop applications to interface with Bedfont’s medical devices using USB and Bluetooth protocols. You will design intuitive and user-friendly graphical user interfaces (GUIs), enabling storage of patient results and communicating with hospital systems.
- Design and develop new desktop software applications specifically tailored to interface with Bedfont’s new and existing medical devices.
- Maintain existing desktop software applications.
- Collaborate with small cross-functional teams, including R&D, Regulatory Affairs and Marketing to define system requirements.
- Develop user-friendly interfaces for both patients and healthcare providers, enhancing accessibility and usability.
- Implement robust security measures to protect sensitive patient data in compliance with HIPAA, GDPR, Cybersecurity and other regulatory standards.
- Conduct testing and debugging of applications to ensure reliability and functionality across multiple platforms and devices prior to prerelease testing.
- Create and maintain documentation throughout the software development process to ensure adherence to industry and medical device standards (such as IEC 62304).
- Responsible for reporting the latest advancements in software languages, development tools and vulnerabilities.
- Participate in Technical Team Innovation Days specifically focused on developing cutting-edge technology.
Leistungen und Benefits bei Bedfont Scientific Ltd.
Bedfont ® bietet eine Vielzahl von Unternehmensvorteilen, die einen angenehmen und unterhaltsamen Arbeitsplatz fördern. Von gesellschaftlichen Veranstaltungen über private Krankenversicherung bis hin zu Jahresprämien ist Bedfont ® bestrebt, einen angenehmen Arbeitsplatz für alle zu schaffen.
25 Tage bezahlter Urlaub
Firmenwagen
Soziale Events
Zuschuss für Brille/Kontaktlinsen
Mitarbeiter-Auszeichnungen
Private Krankenversicherung
Betriebliche Rentenversicherung
Mitarbeiterunterstützungsprogramm (MUS)
Jährliche Bonuszahlung
Kostenlose Parkplätze vor Ort
Unterstützung für Wohlbefinden und psychische Gesundheit
Weiterbildung und Entwicklung
Mit dem Fahrrad zur Arbeit
Betreuungsprogramm für Kinder in den Schulferien
Hybrides Arbeitsmodell nach Möglichkeit
Subventioniertes CELLER8
Rotlichttherapie
Subventionierte private Magen-Darm-Diagnostik
Unsere Werte
Bei Bedfont glauben wir an die Förderung einer Kultur, in der jeder Mitarbeiter eine gemeinsame Vision teilt und das Wesen der Zugehörigkeit zur Bedfont-Familie verkörpert. Unsere Werte dienen als Leitprinzipien, die unsere tägliche Arbeit prägen, einschließlich unserer Entscheidungen und Beiträge zum Unternehmen. Wir streben nach einem Team, das diese Werte nicht nur vertritt, sondern sie jeden Tag lebt.
Familien-Ethik
Als Familienunternehmen gehen wir mit unseren Grundwerten, zu denen Respekt, Loyalität, Gerechtigkeit, Empathie und Ehrlichkeit gehören, mit gutem Beispiel voran. Aufbauend auf diesen Grundwerten sind wir bestrebt, ein starkes, positives Umfeld mit einer Kultur der Inklusion und Vielfalt zu schaffen.
Kreatives Denken
Wir suchen Gleichgesinnte, die sich der Herausforderung stellen und kreativ denken, um uns dabei zu helfen, Innovationen in der Medizintechnik voranzutreiben. Innovation ist in jeden Aspekt unseres Geschäfts eingebunden: in die gesamte Lebensdauer eines Produkts, in unsere Prozesse, in unsere Teams, in alles, was wir tun.
Engagement für die Sicherheit von Patienten
Durch professionelle Best Practice entwickeln wir patientenorientierte Spitzentechnologie, die niemals die Patientensicherheit gefährdet. Jedes einzelne unserer Produkte und Verbrauchsmaterialien wird mit Blick auf den Patienten entwickelt und wiederholt nach strengsten Standards getestet.
Angemeldet
Leidenschaft treibt Optimismus, Kreativität und Motivation an; sie ist der Funke, der Möglichkeiten entfacht. Wir sind von unserer Vision und Mission begeistert und möchten ähnlich begeisterte Menschen gewinnen, die uns dabei helfen, die Gesundheitsversorgung weltweit zu verbessern.
Außergewöhnlicher Service
Wir sind bestrebt, unseren Kollegen, Vertriebspartnern und Endnutzern bei allen unseren Dienstleistungen Spitzenqualität zu bieten. Dies erreichen wir, indem wir zuhören, verstehen und kommunizieren, um sicherzustellen, dass jeder die Unterstützung erhält, die er benötigt.
Umweltbewusst
Wir sind ständig auf der Suche nach Möglichkeiten, unsere Auswirkungen auf die Umwelt zu reduzieren. Wir arbeiten intensiv mit Mitarbeitern, Kunden und Lieferanten zusammen, um unsere Infrastruktur, Prozesse, Produkte und Verpackungen so zu entwickeln, dass wir unseren CO2-Fußabdruck minimieren. Wir sind bestrebt, Materialien nachhaltig zu beschaffen und entscheiden uns, wenn möglich, für Materialien, die recycelbar oder biologisch abbaubar sind.
Bedfont ® Scientific Ltd. diskriminiert bei der Einstellung oder Verwaltung von Mitarbeitern nicht aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Alter, Behinderung, Familienstand, sexueller Orientierung und mehr und wird dies auch künftig nicht tun. Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet, und Bedfont betrachtet jeden Mitarbeiter als Mitglied der Bedfont-Familie und ist bestrebt, eine faire, sichere, vielfältige und einladende Atmosphäre zu schaffen. Unser Bewerbungsprozess ist so konzipiert, dass jeder seine Fähigkeiten unter Beweis stellen und zeigen kann, wie er die für die ausgeschriebene Stelle erforderlichen Kriterien erfüllt. Wenn Sie Fragen haben, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren; Sie können uns unter +44 (0) 1622 851122 anrufen oder uns hier eine E-Mail senden .
